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临床试验/NCT00550303
NCT00550303已完成1 期

An Open-Label, Single-Dose, Non-Randomized, 4-Period Crossover Bioavailability Study of Bazedoxifene Contained in Bazedoxifene/Conjugated Estrogen Tablets Administered to Healthy Postmenopausal Women

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer0 个研究点目标入组 28 人开始时间: 2007年10月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
28
主要终点
Bioavailability

研究概览

简要总结

The primary purpose is to determine bioavailability of Bazedoxifene/conjugated estrogen formulations for future testing purposes.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Non Randomized
干预模型
Crossover
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
45 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Healthy, post menopausal women ages 45 to 70

排除标准

  • Male subjects

结局指标

主要结局

Bioavailability

次要结局

  • Safety & tolerability

研究者

发起方
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
申办方类型
Industry

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