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临床试验/ChiCTR2000032161
ChiCTR2000032161进行中(未招募)回顾性研究

COVID-19 患者病情演化及转归的多中心、回顾性队列研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
临床转归

研究概览

简要总结

1.研究特定不良结局的独立危险因素。 2.研究特定人群的流行病学特征及其是否作为特定结局的风险或保护因素。 3.研究具有争议的药物在不同人群中治疗效果差异的比较。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 疾病转归明确的患者(2020 年 3 月 22 日前治愈出院或死亡);
  • 包括临床诊断和病原学诊断病例。

排除标准

  • 入院后 24 小时内死亡的病人;
  • 因隔离需求,由方舱医院或社区转入的恢复期病人;
  • 出院后第二次再入院的病人。
  • 其它研究者认为不适宜参加本研究的患者。

研究组 & 干预措施

病例组

不适用

结局指标

主要结局

临床转归

次要结局

  • 生化指标
  • 疾病严重程度

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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