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临床试验/ChiCTR2100049595
ChiCTR2100049595尚未招募不适用

危重症患者临床诊疗的伦理决策质性研究

自选课题(指导研究生黄慧娴的毕业论文)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
访谈分析

研究概览

简要总结

本研究从在重症医学工作的医生和危重症患者或家属出发,发现我国临床危重症患者治疗的伦理决策的影响因素并分析其影响过程,而后分析医患双方决策的矛盾点及共同点,从临床诊疗的四个原则和临床治疗伦理决策的原则出发,为医方提供危重症治疗的伦理决策指导,为患者或家属提供危重症决策建议,为缓和医患矛盾提供一个新的应对思路和解决方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • •(1)5 年以上 ICU 工作经历的 ICU 现职人员;
  • •(2)有为病人做治疗决策经验体会;
  • •(3)具有良好的理解能力和语言表达能力;
  • •(4)知情同意并自愿参与本研究者。
  • •(1)符合《重症医学科建设与管理指南(试行)》第十六条规定重症医学科收治的患者;
  • •(2)知情同意并自愿参与;
  • •(3)能正确理解研究者的提问并予以相应回答者。
  • •(1)符合《重症医学科建设与管理指南(试行)》第十六条规定重症医学科收治的患者的家属;
  • •(2)知情同意并自愿参与;
  • •(3)病人住院期间最主要的照顾者;
  • •(4)能正确理解研究者的提问并予以相应回答者。

排除标准

  • •1.医生:ICU 进修、规培、实习、休假人员;

研究组 & 干预措施

连续入组

无干预措施

干预措施: 无干预措施

结局指标

主要结局

访谈分析

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(指导研究生黄慧娴的毕业论文)

研究点 (1)

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