EUCTR2004-000499-16-FI进行中（未招募）不适用
A controlled, randomised, double-blind, parallel-group, phase II study to investigate clostridium difficile-immune whey (CDIW) concentrate in the treatment of recurrent clostridium difficile-associated diarrhea - NOVA-050704
ovatreat Ltd0 个研究点目标入组 150 人开始时间: 2004年6月30日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 150
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Tutkimukseen otetaan yli 18 vuotiaita miehiä ja naisia joilla on clostiridium difficilen aiheutta ripuli joka toistuu kolmen kuukauden sisällä ensimmäisestä sairastumisesta. Ripulin tulee olla lievä tai kohtalainen, täyttää ripulin määritelmä ja clostridium difficile tai sen toksiineja täytyy löytyä ulostenäytteestä.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •-vakava Clostridium difficilen aiheuttama ripuli
- •-raskaus tai rintaruokinta
- •-allergia maidolle tai maitotuotteille
- •-muu aktiivinen suolen toiminta (tulehduksellinen suolistosairaus, Crohnin tauti, lyhytsuolisyndrooma, haavainen tai iskeeminen koliitti, akuutti viruksen aiheuttama gastroenteriitti, ileus diagnoosi, pseudomembranoottinen koliitti
- •-verta ulosteessa
- •-osallistuminen lääketutkimukseen tutkimuslääkkeellä viimeisen kuuden kuukauden aikana
- •-aikaisempi tai nykyinen mikä tahansa gastrointestinaalinen, maksa tai munuaistauti tai muu tila joka tutkijan arvion olis riittävä poissulku kriteeri
研究者
相似试验
尚未招募
3 期
A randomised, double-blind, controlled, parallel-group, multi-country study to investigate the effect of a partially hydrolysed infant formula with added synbiotics on the development of allergic manifestations in infants at high risk of developing allergy.infants at high risk of developing allergy10001708NL-OMON47293utricia212
已完成
2 期
A randomised, controlled, double-blind, parallel group, multi-country study to investigate the effects of an infant formula containing partially hydrolysed proteins on growth, safety, and tolerance in healthy term infantsGrowth, Weight gainWeight gainNL-OMON45527utricia Research12
进行中（未招募）
不适用
A randomized, double-blind, controlled, parallel group, 12-week treatment study to compare the efficacy and safety of the combination of indacaterol 150 µg once daily with open label tiotropium 18 µg once daily versus open label tiotropium 18 µg once daily in patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease - INTRUST 1EUCTR2008-006976-31-DEovartis Pharma Services AG1,126
进行中（未招募）
不适用
A randomized, double-blind, controlled, parallel group, 12-week treatment study to compare the efficacy and safety of the combination of indacaterol 150 µg once daily with open label tiotropium 18 µg once daily versus open label tiotropium 18 µg once daily in patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease - INTRUST 2EUCTR2008-008447-26-NLovartis Pharma Services AG1,126
进行中（未招募）
不适用
A randomized, double-blind, controlled, parallel group, 12-week treatment study to compare the efficacy and safety of the combination of indacaterol 150 µg once daily with open label tiotropium 18 µg once daily versus open label tiotropium 18 µg once daily in patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease - INTRUST 2EUCTR2008-008447-26-SKovartis Pharma Services AG1,126