CTR20243566进行中（未招募）1 期
[14C]HS-10374 在中国健康受试者体内的物质平衡研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6 人开始时间: 2024年9月26日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 6
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 排泄物（尿液和粪便）中每个时间间隔的总放射性物质回收率和累积总放射性回收率。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
- 定量分析受试者口服[14C]HS-10374 后排泄物中的总放射性，获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径。
- 获得受试者口服[14C]HS-10374 后血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱。
- 鉴定受试者口服[14C]HS-10374 后血浆、尿液和粪便中的代谢产物，确定代谢途径及消除途径。
- 定量分析受试者单次口服[14C]HS-10374 后全血和血浆中的总放射性，获得血浆和全血（如适用）总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄≥18 周岁（含边界值）；
- •体重：体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 之间（含边界值），受试者体重不低于 50 kg（含边界值）；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准
- •全面体格检查、生命体征、实验室检查、12-导联心电图、眼科检查、胸部 X 光片（正位）、肛门指检、腹部 B 超（肝胆胰脾肾）检查异常且有临床意义者；
- •乙肝表面抗原或乙肝 e 抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检测和人免疫缺陷病毒抗原 / 抗体联合检测（HIV-Ag/Ab）任意一项或多项阳性者；
- •12-导联心电图（ECG）获得的静息校正 QT 间期（QTcF）>450 ms；
- •筛选期 ALT、AST、肌酸激酶＞1.5×ULN，经研究者判断异常且具有临床意义者；
- •筛选期检查，肾小球滤过率（绝对 eGFR）＜90 mL/min；
- •筛选时有活动性或潜伏性结核感染者；
- •在首次服用研究药物前 30 天内，使用了任何可以影响肝脏药物代谢酶活性及 P-gp 和
- •BCRP 活性的药物者；
- •在筛选期前 30 天内，使用了任何可以改变胃 pH 的药物；
- •在首次服用研究药物前 14 天内，使用过任何处方药、非处方药、维生素产品、保健药
- •筛选期前 3 个月内使用过任何临床试验药物或参加过任何药物临床试验者；
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况；
- •既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常
- •史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT 延长综合征史或有 QT 延长
- •患有肌病或有横纹肌溶解症病史者；
- •既往有活动性结核病史者；
- •筛选期前 30 天内曾患有严重感染者，如患有蜂窝织炎、肺炎、败血症等；或筛选前 3
- •个月内有带状疱疹病史者；
- •既往存在反流性食管炎、慢性胃炎、消化性溃疡、胆囊炎等影响胃酸分泌的疾病史者；
- •筛选期前 6 个月内接受过大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；
- •痔疮或伴有定期 / 正在便血的肛周疾病；受试者无法吞咽，或存在胃肠功能异常如肠易激综合征、炎症性肠病或曾接受胃切除等手术的病史，经研究者判断可能影响药物吸收者；
- •过敏体质者，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者或试验期间不能停止饮用酒精类产品者；或筛选期时酒精呼气试验结果阳性者；
- •筛选期前 3 个月每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •滥用药物或筛选期前 3 个月使用过软毒品或筛选期前 1 年服用硬毒品；或筛选期尿药滥用检测阳性；
- •习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前 1 年内有显著放射性暴露或者参加过放射性药物标记试验者；
- •筛选前 1 个月内接种疫苗或试验过程中有疫苗接种计划者；
- •有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血；
- •试验期间及完成试验后 1 年内有生育或捐精计划者，或者不同意在签署知情同意书后
- •至试验完成后 1 年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者；
- •筛选前 3 个月内参加献血且献血量≥400 mL 或失血≥400 mL；一个月内参加献血且献血量≥200 mL 或失血≥200 mL；1 个月内接受输血者，或计划在本试验结束后 3 个月内献血者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •经研究者判断，受试者有其他不宜参加此试验的因素。
结局指标
主要结局
排泄物（尿液和粪便）中每个时间间隔的总放射性物质回收率和累积总放射性回收率。
时间窗: 整个试验期间
血浆中原形药及其代谢产物占血浆总放射性暴露量的百分比（%AUC）；尿液和粪便中原形药及其代谢产物占给药量的百分比（%Dose）。
时间窗: 整个试验期间
血浆、尿液和粪便中代谢产物鉴定。
时间窗: 整个试验期间
血浆和全血（如适用）中总放射性药代动力学参数：Cmax、Tmax、AUC、t1/2、MRT、CL/F 等；全血和血浆中不同时间点总放射性浓度、AUC（如适用）等的比值。
时间窗: 整个试验期间
次要结局
- 血浆中 HS-10374 和主要代谢产物（如适用）的药代动力学参数：Cmax、Tmax、AUC、t1/2、MRT、CL/F 等。(整个试验期间)
- 受试者的安全性评价指标，包括不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12-导联心电图、眼科检查等。(整个试验期间)
研究者
周健
常州恒邦药业有限公司
研究点 (1)
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