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临床试验/ChiCTR1900021873
ChiCTR1900021873进行中(未招募)早期 1 期

超声检测颈动脉校正流量时间(FTC)变异度预测剖宫产硬膜外氯普鲁卡因麻醉低血压风险的可行性研究

无需研究经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2018年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
颈动脉校正血流时间

研究概览

简要总结

超声检测颈动脉校正流量时间(FTC)变异度预测剖宫产硬膜外氯普鲁卡因麻醉低血压发生风险的可行性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄 20-40 周岁之间;

排除标准

  • 合并有心脑血管疾病产妇;
  • 病理性肥胖或 BMI 指数≥40kg/m2;
  • 产妇孕周<36 周或≥41 周;
  • 颈动脉狭窄程度>50%(血管造影 CTMRI 超声等提示);
  • 基础血压收缩压>160mmHg;
  • 术前心电图提示非正常窦性心律;
  • 慢性肾功能不全(肾小球滤过率<60ml/min/1.73m2);
  • 产妇不能理解或签署本知情同意书(文盲或外国人)。

研究组 & 干预措施

低血压组+非低血压组

超声检测颈动脉校正流量时间(FTC)变异度

结局指标

主要结局

颈动脉校正血流时间

无创血压

心率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
无需研究经费

研究点 (1)

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