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临床试验/NL-OMON35608
NL-OMON35608
已完成
不适用

The Genetics of epilepsy - Genetics of epilepsy

Academisch Medisch Centrum0 个研究点目标入组 500 人待定

概览

阶段
不适用
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Epilepsy
发起方
Academisch Medisch Centrum
入组人数
500
状态
已完成
最后更新
去年

概览

简要总结

暂无简介。

注册库
who.int
开始日期
待定
结束日期
待定
最后更新
去年
研究类型
Observational invasive

研究者

入排标准

入选标准

  • \- Any patient regardless of age or gender willing and able to provide informed consent ;\- Children and persons unable to consent may be included if their parents or legal representative provide informed assent ;\- A firm diagnosis of epilepsy based either on history, clinical examination or EEG regardless of type with a history of at least two independent epileptic seizures. ;\- Etiological diagnosis supported by imaging, whenever appropriate

排除标准

  • \- Patient unwilling to provide consent or if parents or legal representative are unwilling to assent. ;\- Diagnosis of epilepsy not corroborated by ancillary investigations ;\- Age under 12 years

结局指标

主要结局

未指定

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