CTR20231723已完成Be
艾地骨化醇软胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2023年6月8日
试验速览
- 阶段
- Be
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 64
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-72h（t1/2＞24h） 或 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞（t1/2≤24h）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以山东新时代药业有限公司研制的艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75μg/粒）为受试制剂，Chugai Pharmaceutical Co.,Ltd 的艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75μg/粒）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药吸收速度和程度的差异，评价两制剂是否生物等效。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •自愿参加并签署知情同意书且获得知情同意书过程符合 GCP 规定
- •男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0-26.0kg/m2，包含临界值
排除标准
- •筛选期的肌酐清除率≤80mL/min 者
- •患有任何影响药物吸收的胃肠道疾病者
- •有神经系统、精神系统、心脑血管系统、内分泌系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统、呼吸系统等重要疾病史或现有上述系统疾病或任何有临床意义的持续慢性疾病者
- •筛选前 1 年内进行过重大外科手术，或计划在研究期间进行手术者
- •过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史者，或已知对艾地骨化醇及其辅料过敏者
- •筛选前 14 天内使用过处方药、非处方药、中草药或保健品者
- •筛选前 28 天内使用过抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
- •筛选前 3 个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者
- •筛选前 3 个月内因献血或其他原因导致失血总和≥400mL 者（女性生理性失血除外），或计划在研究期间及研究结束后 3 个月内捐献血液成分者
- •筛选前 3 个月内饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（一天 8 杯以上，1 杯=250mL），或研究首次给药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因或西柚汁的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、西柚等）者
- •有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者
- •筛选前 6 个月内每日吸烟超过 5 支者或在整个研究期间不能放弃使用烟草产品者
- •筛选前 3 个月内酒精摄入量平均每周超过 14 单位酒精（1 单位≈360mL 啤酒/45mL 高度白酒/150mL 葡萄酒），或试验期间不能放弃饮酒者，或酒精呼气测试＞0mg/100mL 者
- •女性受试者筛选时为哺乳期或妊娠期，或妊娠检查结果阳性者
- •有吸毒史或药物滥用史，或尿液药物筛查结果阳性者
- •乙肝表面抗原、梅毒螺旋体、人类免疫缺陷病毒或丙肝抗体检查结果阳性者
- •体格检查、生命体征检查、12-导联心电图检查、实验室检查结果经研究者判断不适合参加试验者
- •男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在筛选前 2 周至试验结束后 3 个月内有妊娠计划，捐献精子计划或捐献卵子计划者，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施者（如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等）
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者
- •由于其它原因，研究者认为不适合入选者
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-72h（t1/2＞24h） 或 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞（t1/2≤24h）
时间窗: 给药后 72h
次要结局
- Tmax、t1/2、λz（t1/2＞24h） 或 Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap（t1/2≤24h）(给药后 72h)
- 1.生命体征测量（体温、血压、脉搏）； 2.体格检查； 3.实验室检查； 4.12-导联心电图检查； 5.不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）(试验期间)
研究者
张健翔
山东新时代药业有限公司
研究点 (1)
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