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临床试验/ChiCTR2100045847
ChiCTR2100045847招募中Unknown

重症肌无力登记队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年4月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
重症肌无力定量评分表(QMG)评分

研究概览

简要总结

建立重症肌无力临床预后与进展登记队列。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.临床诊断为重症肌无力,须符合《中国重症肌无力诊断和治疗指南 2020》中提出的诊断标准;
  • 3.本人或其法定监护人同意参加该登记队列研究。

排除标准

  • 1.患有严重焦虑、抑郁、精神分裂症患者;
  • 2.合并严重全身疾病预计寿命<3 年。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

重症肌无力定量评分表(QMG)评分

MGC 评分

次要结局

  • 日常生活活动能力(ADL)评分
  • MG-QOL15 评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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