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临床试验/ChiCTR1900022862
ChiCTR1900022862进行中(未招募)不适用

β1 受体阻滞剂通过调节 G 蛋白信号通路对感染性休克免疫失调的作用及机制研究

国家自然基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
24
试验地点
1
主要终点
血浆中炎症因子浓度

研究概览

简要总结

探究β1 受体阻滞剂对感染性休克免疫失调的作用及机制

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
不同剂量对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.重症感染和感染性休克符合美国重症医学会(SCCM)/欧洲危重病医学会(ESICM)制定的脓毒症诊断标准
  • 2.感染引起脏器功能不全(SOFA 评分≥2 分)
  • 3.充分液体复苏治疗后不能维持血压
  • 4.需要用去甲肾上腺素维持平均动脉压大于或等于 65mmHg
  • 同意本研究知情告知内容

排除标准

  • 3.急性冠脉综合征、急慢性心力衰竭(心衰)、心律失常、心包炎
  • 4.入选评估前应用大剂量β1 受体阻滞剂

研究组 & 干预措施

Group1

常规感染性休克治疗

Group2

常规感染性休克治疗+低剂量艾司洛尔

Group 3

常规感染性休克治疗+高剂量艾司洛尔

结局指标

主要结局

血浆中炎症因子浓度

外周血淋巴细胞凋亡比例

外周血 Th1 和 Th2 百分比

病死率

时间窗: 28 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然基金项目

研究点 (1)

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