CTR20220720已完成生物等效性试验
吸入用布地奈德混悬液（2ml:0.5mg）在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年4月6日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
"遵照生物等效性试验的有关规定，以正大天晴药业集团股份有限公司研制的吸入用布地奈德混悬液为受试制剂，以 AstraZeneca Pty Ltd 公司生产的吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）为参比制剂，通过单次给药 PK 研究证明制剂间全身暴露量相当，为本品的注册申请提供依据，为临床合理使用本品提供参考。"
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为 18～50 周岁男性或女性健康受试者（包括 18 周岁和 50 周岁）；
- •男性受试者体重不小于 50 kg，女性受试者体重不小于 45 kg；且体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）、且体重指数在 18.5~27.0 范围内（包括临界值）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；
排除标准
- •一年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者（如胆囊切除等）；
- •既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、血液系统、免疫系统及代谢异常等，且研究者认为能干扰试验结果的任何疾病；
- •既往患有精神障碍，如精神分裂症，妄想性障碍，惊恐障碍，强迫障碍，失眠，行为意志障碍，产后精神障碍，偏执性精神障碍及各种器质性病变伴发的神经精神系统问题如阿尔茨海默症、惊厥、癫痫发作、自杀倾向等；
- •患有呼吸系统疾病（活动性或静止性结核病、哮喘、慢性阻塞性肺病、近期罹患上呼吸道感染）、严重咽炎、口腔溃疡、口腔霉菌感染者；
- •有药物、或两种以上食物或环境物质的过敏史；
- •采血困难或不能耐受留置针采血者；
- •试验前 4 周内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •试验前 30 天内服用过任何药物者；
- •试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验者；
- •试验前 3 个月内献血者或大量失血者（＞450 ml）；
- •男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在筛选前 1 周至试验结束后 2 个月内发生非保护性性行为或有妊娠计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •试验前 1 年使用过毒品或尿液药物滥用筛查阳性；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •试验前 6 个月内有吸烟史，每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不愿放弃吸烟，或尿液尼古丁筛查结果阳性者；
- •酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精浓度为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或试验期间不愿停止饮酒者；
- •在服用研究药物前 48 小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食，有吸烟、饮酒行为，或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者；
- •体格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •试验前 15 天内接种疫苗，或未接种过新冠疫苗者；
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数
时间窗: 给药后 24 小时
次要结局
- 不良事件及不良事件发生率(首次给药至完成试验出组)
研究者
高振月
正大天晴药业集团股份有限公司
研究点 (1)
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