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临床试验/ChiCTR1900026314
ChiCTR1900026314尚未招募不适用

伴和不伴高原红细胞增多症的高血压患者微量白蛋白尿和血管内皮功能研究

四川省卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 132 人开始时间: 2019年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
132
试验地点
1
主要终点
血管内皮功能

研究概览

简要总结

1、伴和不伴高原红细胞增多症的高血压患者微量白蛋白尿发生情况及比较。 2、伴和不伴高原红细胞增多症的高血压患者血管内皮功能情况及比较。 3、高原地区高血压患者血管内皮功能与微量白蛋白尿的相关性。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、常驻海拔>2500 米的高原人群。
  • 2、未降压药物治疗的原发性高血压 1 级(160>收缩压≥140mmHg 和或 100>舒张压≥90mmHg)。
  • 3、年龄 30-55 岁。
  • 高原红细胞增多症:男性血红蛋白浓度≥210g/L,女性血红蛋白浓度≥190g/L。

排除标准

  • 1、贫血、真性红细胞增多、骨髓增生异常综合征等血液系统疾病。
  • 2、继发性高血压患者。
  • 3、明确的动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者,如:冠心病、冠脉支架术后、冠脉搭桥术后、脑卒中、外周血管疾病及血运重建术、颈动脉内膜切除术或颈动脉支架术患者。
  • 4、收缩功能降低的心衰患者(EF<50%)。
  • 5、肌酐>3 倍正常值,肾小球肾炎、肾功能不全。ALT>3 倍正常值,肝功能不全患者。
  • 6、慢性阻塞性肺疾病、睡眠呼吸暂停综合征。
  • 10、使用他汀类药物。

研究组 & 干预措施

伴和不伴高原红细胞增多症 2

Nil

结局指标

主要结局

血管内皮功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省卫生健康委员会

研究点 (1)

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