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临床试验/NCT07332572
NCT07332572已完成4 期

COMPARISON OF INTRAVENOUS DEXMEDETOMEDINE AND TRAMADOL FOR POST OPERATIVE SHIVERING AFTER SPINAL ANESTHESIA FOR CAESAREAN SECTION

Liaquat National Hospital & Medical College1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2025年6月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
SHIVERING TIME

研究概览

简要总结

To compare the mean time of cessation of post-operative shivering after receiving intravenous dexmedetomidine versus tramadol in patients undergoing caesarean delivery under spinal anaesthesia.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
25 Years 至 45 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Grade 3 or 4 Shivering

排除标准

  • Hypothyroidism
  • Known allergies to drugs

研究组 & 干预措施

Tramadol group

Active Comparator

Tramadol

干预措施: Tramadol (Drug)

Tramadol group

Active Comparator

Tramadol

干预措施: Dexmedetomidine (Drug)

Dexmedetomidine group

Active Comparator

Dexmedetomedine group

干预措施: Tramadol (Drug)

Dexmedetomidine group

Active Comparator

Dexmedetomedine group

干预措施: Dexmedetomidine (Drug)

结局指标

主要结局

SHIVERING TIME

时间窗: 6 months

Will assess the cessation time between two groups

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Shavez Noor

Shavez Noor

Liaquat National Hospital & Medical College

研究点 (1)

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