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临床试验/ChiCTR-EOC-15007116
ChiCTR-EOC-15007116已完成不适用

苏醒室内低体温发生率及危险因素调查

上海市科委引导项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2015年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
体温

研究概览

简要总结

  1. 调查苏醒室内低体温发生率
  2. 探索苏醒室内低体温的相关危险因素

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
单臂

入排标准

性别
All

入选标准

  • 选择择期行非心脏手术、非急诊手术的全身麻醉、区域麻醉或复合麻醉的患者。

排除标准

  • 1)术前存在发热、低体温等影响体温的因素;2)术中需要深低温保护脏器者;3)明确诊断为汗腺功能障碍者 ;4)有活动性外耳道疾病者;5)拒绝参加试验者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

体温

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市科委引导项目

研究点 (1)

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