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临床试验/ChiCTR2100054676
ChiCTR2100054676已完成不适用

一项在步态正常人群中制定运动功能定量评价系统常模及进行信度效度验证的多中心临床研究

北京中科睿医信息科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,640 人开始时间: 2021年9月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
2,640
试验地点
1
主要终点
运动功能定量评估

研究概览

简要总结

主要目的:采用该运动功能定量评价系统,在步态正常者中测试,建立人群常模,并进行信度及效度验证。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿签署知情同意书;
  • 2.患者年龄 18 周岁以上;
  • 3.运动功能正常:要求无步态障碍主诉;
  • 4.具备完成运动功能测试所需的听力、视力和理解力;
  • 5.神经系统查体正常。

排除标准

  • 1.罹患中枢神经系统疾病:脑卒中史,神经系统变性病,感染,颅内占位性病变,炎性脱髓鞘病变,自身免疫性脑炎,副肿瘤综合征,遗传性病变,其他理化因素所致脑损伤等;
  • 2.重要的躯体疾病、内分泌系统病变以及维生素缺乏等代谢性因素;过去一年内有酒精或药物滥用史的患者;
  • 3.具有骨关节疾病,如做过骨关节手术、骨关节畸形等;
  • 4.不能配合完成步态测试者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

运动功能定量评估

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京中科睿医信息科技有限公司

研究点 (1)

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