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临床试验/TCTR20180314003
TCTR20180314003已完成3 期

Effectiveness of diclofenac plus paracetamol for postoperative pain control after caesarean delivery

donthani hospital0 个研究点目标入组 100 人开始时间: 2018年3月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
100

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 Years 至 0 N/A (No limit)(—)
性别
Female

入选标准

  • A pregnant woman who have indication for cesarean section under Spinal block

排除标准

  • -drug allergy : paracetamol,NSAIDs,OPioids
  • -Underlying disease : Hypertention,Diabetic , heart disease, cerebrovascular disease,Thyroid disease
  • -neuropathy
  • -Increase intracranial pressure or brain lesion
  • -Preeclamsia
  • -Post partum hemorrhage
  • -muscle weakness
  • -All cancer
  • -coagulopathy
  • -acute PID
  • -hemodynamic unstable
  • -Arrythmia
  • -Renal failure
  • -under General anesthesia
  • -Bowel injury
  • -Peptic ulcer perforation

研究者

发起方
donthani hospital

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