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临床试验/NCT01054716
NCT01054716已完成不适用

Evaluation of a Noninvasive Fetal RHD Genotyping Test

Sequenom, Inc.5 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2009年5月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
500
试验地点
5
主要终点
Fetal RHD determination from maternal whole blood

研究概览

简要总结

This study will collect whole blood samples from pregnant subjects who are RhD negative by serology to develop an assay for RHD determination of the fetus.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Control
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 64 Years(Adult)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • Subject is 18-64 years of age
  • Subject is female
  • Subject is pregnant
  • Subject is RhD negative
  • Subject is between 10 and 28 weeks gestation
  • Subject provides informed consent
  • Subject agrees to provide neonatal RHD and sex outcome

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Fetal RHD determination from maternal whole blood

时间窗: Between 10 and 28 weeks gestation

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (5)

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