NCT01815931已完成不适用
Hemolysis in Blood Samples in the ER
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 2,800
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Hemolysis rate
研究概览
简要总结
In this study, we aim to identify risk factors for hemolysis in blood samples drawn in the ED.
研究设计
- 研究类型
- Observational
- 观察模型
- Cohort
- 时间视角
- Prospective
入排标准
- 年龄范围
- 16 Years 至 —（Child, Adult, Older Adult）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •> 16 years
排除标准
- •In vivo hemolysis
结局指标
主要结局
Hemolysis rate
时间窗: 1 day
次要结局
未报告次要终点
研究者
Olivier T. Rutschmann
MD, MPH
University Hospital, Geneva
研究点 (1)
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