ChiCTR2200063831进行中（未招募）不适用
诱导期持续气道正压对老年患者围术期肺不张及氧合功能的影响
山西医科大学第一医院院级基金，项目编号：YD16081 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 46 人开始时间: 2022年9月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 46
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺不张
研究概览
简要总结
通过研究麻醉诱导期使用一定水平的持续气道正压 / 呼气末正压(CPAP/PEEP)联合肺保护通气对老年脑血管介入手术围术期肺不张及氧合功能的影响，改善老年人通气策略。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期行脑血管介入手术的患者；
- •3.体重指数（BMI）：19～28/㎡之间；
- •4.ASA 分级：Ⅰ～Ⅲ；
- •5.所有手术患者均签署知情同意书。
排除标准
- •1.合并严重的呼吸系统并发症或严重肺功能不全，包括困难气道、哮喘、胸廓疾病、肺部限制性和阻塞性疾病、胸廓及脊柱畸形患者；
- •2.合并严重的心血管系统并发症，包括先天性心脏病、严重心率失常、冠心病、心梗、心力衰竭、心肌病等；
- •3.患有精神类疾病如神经分裂症、抑郁症、长期失眠等，或长期服用精神类药物；
- •4.曾接受过胸科或神经外科的手术或近 6 个月接受过外科手术；
- •5.术前简易肺功能检查：吹气时间＞5s,屏气试验时间＜30s,术前血气分析异常者（PaCO2＞50mmHg）。
研究组 & 干预措施
试验组
诱导期使用持续气道正压
对照组
诱导期无持续气道正压
结局指标
主要结局
肺不张
动脉血氧分压
动脉血二氧化碳分压
氧合指数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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