CTR20255211已完成Bioequivalence
兰索拉唑肠溶胶囊（30 mg）健康人体生物等效性研究
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- Bioequivalence
- 状态
- 已完成
- 试验地点
- 1
研究概览
简要总结
主要目的：本研究以广州绿十字制药股份有限公司生产并持有的兰索拉唑肠溶胶囊（规格：30 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以天津武田药品有限公司持有的兰索拉唑肠溶胶囊（规格：30 mg，商品名：达克普隆®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹 / 餐后状态下给药后的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂兰索拉唑肠溶胶囊和参比制剂兰索拉唑肠溶胶囊（达克普隆®）在健康受试者中的安全性
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 50岁（—）
- 性别
- All
入选标准
- •男女均可，比例适当，女性处于非妊娠且非哺乳期；
- •年龄 18~50 周岁（包含临界值）的健康受试者；
- •体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；
- •自愿参加并签署知情同意书者，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；获得知情同意书过程符合 GCP；
- •研究参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •筛选期生命体征检查及血常规、血生化、血妊娠（仅限女性）、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查、幽门螺旋杆菌检测等检查异常且具有临床意义；
- •研究首次用药前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；
- •有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统、呼吸系统及神经系统等疾病史或现有上述系统疾病者（有心血管疾病包括有心血管疾病风险者、有消化性溃疡或消化道出血者、骨质疏松症相关骨折风险者、艰难梭菌腹泻者、维生素 B12 缺乏者、低镁血症者、急性小管间质性肾炎者、亚急性皮肤红斑狼疮（SCLE）者、胃底腺息肉者、严重过敏反应等严重疾病史者），且研究医生判断有临床意义者；
- •对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对本制剂成分或已知对质子泵抑制剂类有过敏者；
- •有精神疾病史、吸毒史、药物滥用史、药物依赖史者；
- •首次服用研究用药前 4 周内接受过疫苗接种，和 / 或研究首次用药前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
- •筛选前 30 天内使用过口服避孕药，或筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂，或筛选前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为（限女性）；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- •不能耐受静脉穿刺采血，或采血困难者，或有晕针、晕血史者；
- •有酗酒史（每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
- •在服用研究药物前 3 个月内献血或大量失血（超过 200 mL），接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者（女性生理期除外）；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •首次服用研究药物前 6 个月内接受过重大外科手术，或计划在试验期间进行手术；
- •自签署知情同意书开始至末次服药后 3 个月内受试者及其伴侣有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意试验期间及试验结束后 3 个月内采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）；
- •研究首次用药前 30 天内使用过任何与兰索拉唑有相互作用的药物（如：诱导 CYP2C19 或 CYP3A4 酶活性的药物（例如：苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、利福平、糖皮质激素）、CYP2C19 和 CYP3A4 联合抑制剂（例如：SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、酮康唑、利托那韦、克拉霉素、伏立康唑）、硫糖铝、氢氧化铝凝胶 / 氢氧化镁等）；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；或对乳糖不耐受，或无法按照规定进食高脂餐者（仅适用餐后组）；
- •药物滥用筛查为阳性者；
- •自筛选至-2 天入院期间食用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食（如含咖啡因 / 黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如咖啡、巧克力、可乐、葡萄柚、火龙果、芒果等）），或试验期间不能停止食用上述食物者（入住问诊）；
- •在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病（入住问诊）；
- •第一周期入住酒精呼气检查结果不为 0 mg/100 mL 者；
- •第一周期入住体格检查结果为异常且具有临床意义；
- •其他原因研究者判断不适宜参加；
研究者
研究点 (1)
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