ChiCTR2200059652进行中（未招募）早期 1 期
姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究
中医药管理局课题经费（医院自筹 5 万）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 102 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 102
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AMS 评分
研究概览
简要总结
姜黄素促进急进高原地区人群习服能力的安全性和有效性研究。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲。试验组和对照组均采用同样形状和类似颜色的方形软糖
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1.年龄 18~45 岁即将进入高原的汉族青年男性。
排除标准
- •3 个月内服用与受试功能有关的物品, 影响到结果判断者；
- •有泌尿系统或者胆道系统结石；
- •不合作, 不按规定服用样品, 无法判定功效或资料不全影响功效或安全性判断者；
- •有严重的消化道溃疡、功能性胃病、胃糜烂或者出血者。
研究组 & 干预措施
试验组
姜黄素软糖
对照组
安慰剂
结局指标
主要结局
AMS 评分
次要结局
- 血氧饱和度
- 血压
- 缺氧诱导因子
- 脉搏
- 血红蛋白
- 血浆丙二醛含量
- 血浆超氧化物歧化酶活性
- 血浆过氧化氢含量
- 血浆转铁蛋白含量
- 红细胞生成素
- 肿瘤坏死因子
- 白介素 10
研究者
研究点 (1)
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相似试验
Unknown
不适用
电针对高原脱习服症状治疗效果的随机对照研究方案ChiCTR-ICR-15006676国家重点基础研究发展计划（973 计划) (项目编号：2014CB543200)90
已完成
3 期
Effect Of Gongs Mobilization Versus Conventional Physiotherapy In Frozen ShoulderCTRI/2024/11/076842Megha Kandera30
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To compare the difference between eye drops using Yashtimadhu Ghrita along with Panchtikta Kshir Basti and eye drops using Yashtimadhu Ghrita with ChakshusyaBasti in dry eye due to osteoarthritisCTRI/2024/12/078171Mahatma Gandhi Ayurved College Hospital and Research Centre Salod Hirapur Wardha60
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