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临床试验/ChiCTR2400092066
ChiCTR2400092066尚未招募早期 1 期

个性化智能处方生成系统研发

国家重点研发计划项目课题的课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年11月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
康复治疗方案资料

研究概览

简要总结

通过收集现有二便障碍康复仪器中的处方、文献处方等,构建处方知识库与规则库,开发个性化智能处方生成系统,提升卧床老年人二便障碍康复处方的科学性和有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
60 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 仪器和文献处方纳入标准:①已在临床中论证为科学合理且有效;②康复处方目标人群为年龄≥60 岁,且存在尿失禁、尿潴留、大便失禁、便秘四类中任意一种及以上的二便障碍老年人。

排除标准

  • 仪器和文献处方排除标准:未包含二便障碍种类、康复方案等条目。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

康复治疗方案资料

康复治疗效果

次要结局

  • 临床诊断资料
  • 临床评估资料

研究者

发起方
国家重点研发计划项目课题的课题经费

研究点 (1)

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