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临床试验/NCT03642561
NCT03642561Unknown2 期

Liver Cancer Institiute ,Fudan University

Fudan University1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年9月3日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
2 期
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
overall survival

研究概览

简要总结

Evaluation the Treatment Outcome for RFA in Patients With BCLC Stage B HCC in Comparison With TACE

详细描述

The investigators conduct this clinical trial to evaluate the treatment outcome of RFA in HCC patients with tumor smaller than 7cm and tumor number less than five ,in comparison with TACE treatment.The primary outcome is overall survival.The secondary outcome is objective response rate.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Single (Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

overall survival

时间窗: up to 60 months

次要结局

  • objective response rate(up to 60 months)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Zheng-Gang Ren

zhongshan hospital

Fudan University

研究点 (1)

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