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临床试验/NCT00414622
NCT00414622已完成2 期

A Double Blind, Placebo-Controlled Randomized Study to Compare the Safety and Tolerability of GTS-21 (25 Mg TID, 50 Mg TID, 75 Mg TID and 150 Mg TID) When Administered Daily for 28 Days to Participants With Probable Alzheimer's Disease

CoMentis1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2006年11月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
2 期
状态
已完成
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
CDR

研究概览

简要总结

A Double Blind, Placebo-Controlled Randomized Study to Compare the Safety and Tolerability of GTS-21 (25 Mg TID, 50 Mg TID, 75 Mg TID and 150 Mg TID) When Administered Daily for 28 Days to Participants With Probable Alzheimer's Disease

详细描述

A Double Blind, Placebo-Controlled Randomized Study to Compare the Safety and Tolerability of GTS-21 (25 Mg TID, 50 Mg TID, 75 Mg TID and 150 Mg TID) When Administered Daily for 28 Days to Participants With Probable Alzheimer's Disease

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
50 Years 至 80 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • probable Alzheimer

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

CDR

次要结局

  • ADAS-cog

研究者

发起方
CoMentis
申办方类型
Industry

研究点 (1)

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