ChiCTR1900021580尚未招募1 期
多西他赛和卡培他滨化疗联合局部放疗治疗初始不可切除局部进展期胃癌或腹主动脉旁淋巴结转移胃癌 I 期临床研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2019年3月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 18
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最大耐受剂量
研究概览
简要总结
1、用标准的剂量爬坡设计方案得出初始不可切除局部进展期胃癌或腹主动脉旁淋巴结转移胃癌，局部放疗同步时，多西他赛和卡培他滨方案化疗的最大耐受剂量（maximum tolerated dose, MDT）。2、进行安全性评价。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.组织学确诊的胃癌，根据超声内镜及增强 CT/MRI 检查进行临床分期，分期为 cT4aN+M0，或 cT4bNanyM0， 或 cTxNxM1c （16 组淋巴结转移）。
- •2.一般状况好，ECOG PS 评分：0-1 分；
- •3.非卧床的男性或女性，年龄 18 至 75 岁。
- •4.体力状况及脏器功能允许接受较大的腹部手术。
- •5.受试者基线血常规和生化指标符合下列标准：WBC＞3.5×109/L，ANC＞1.5×109/L，Hb≥100g/L，PLT≥100×10/L，血清胆红素≤1.5×正常值高限， AST、ALT≤2.5×正常值高限，肌酐≤1.0×正常值高限；
- •6.无其他恶性肿瘤病史；
- •在进入研究筛查前提供书面的知情同意，且病人已了解可以在研究的任何时间退出研究，没有任何损失。
- •育龄妇女必须在入组前 7 天进行妊娠试验（血清或尿液），且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给药后 8 周采用适当的方法避孕。对于男性，应用手术绝育，或同意在试验期间或末次给药后 8 周采用适当的方法避孕。
- •9.预期寿命≥3 个月。
- •10.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。
排除标准
- •1.妊娠期或哺乳期妇女处于生育期而未采取有效避孕措施者；
- •2.入组前接受过抗癌治疗；
- •3.既往或同时患有其他恶性肿瘤；以往或同时患有其他恶性肿瘤，但是已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外；
- •4.精神异常、脑转移、脑膜转移；
- •5.严重、未控制的内科疾患及感染；有严重心血管疾病及不易控制的糖尿病患者；
- •6.主要器官功能衰竭，如失代偿性心肺肝肾功能衰竭；
- •7.在治疗开始前 4 周内参加了另外的临床试验者；
- •8.有放 / 化疗禁忌或手术禁忌者。
- •9.活动性 HBV 或 HCV。
- •10.外周神经病 NCT-CTCAE≥2 级患者。
- •11.慢性肠病或短肠综合征。
- •12.DPD 酶缺乏者。
- •13 对多西紫杉醇或氟尿嘧啶过敏者；
研究组 & 干预措施
Case series
多西他赛+卡培他滨
结局指标
主要结局
最大耐受剂量
剂量限制性毒性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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不适用
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