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临床试验/NCT00330083
NCT00330083已完成1 期

A RANDOMIZED, MULTIPLE DOSE, DOSE-ESCALATION, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE I TRIAL INVESTIGATING THE OPTIMAL SAFE DOSE OF ALK RAGWEED TABLET AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA IN ADULT SUBJECTS WITH SEASONAL RHINOCONJUNCTIVITIS CAUSED BY RAGWEED POLLEN ALLERGY

ALK-Abelló A/S2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2006年5月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
72
试验地点
2
主要终点
Assessment of safety by recording of adverse events

研究概览

简要总结

This trial is performed to assess whether ALK Ragweed Tablet is safe to use in adults

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
Double

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Ragweed pollen induced rhinoconjunctivitis
  • Adults of either sex (18-50 years of age)
  • Positive skin prick test to ragweed

排除标准

  • Previous treatment with immunotherapy

结局指标

主要结局

Assessment of safety by recording of adverse events

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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