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临床试验/JPRN-UMIN000009427
JPRN-UMIN000009427已完成1 期

Phase I interaction study of docetaxel with supplementation of St. John's wort or Echinacea - Interaction study of docetaxel and St. John's wort or Echinacea

The Netherlands Cancer Institute0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 2012年11月29日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
20

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18years-old 至 18years-old(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • - Any treatment with investigation drugs within 30 days before the start of the study - Concomitant use of MDR and CYP3A modulating drugs - Unresolved (>grade 1) toxicities of previous chemotherapy - Chronic use of H2-receptor antagonists or proton pump inhibitors - Use of herbal supplements, especially St. John's wort or Echinacea, within 6 weeks prior to study treatment.

研究者

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