ChiCTR2000033320进行中（未招募）早期 1 期
中医药治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床研究
上海市科学技术1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年3月27日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 咽拭子核酸转阴时间
研究概览
简要总结
通过回顾性研究，定期对治疗方案进行评估、总结和优化，并及时为后续患者提供最优化的方案进行治疗工作。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •符合西医新冠肺炎诊断标准；
- •年龄 18-65 岁，男女不限;
排除标准
- •不符合新冠肺炎诊断标准者；
- •妊娠或哺乳期妇女、对本药过敏者；
- •合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病、精神病患者；
- •含有影响疗效观察因素者；
- •凡不符合纳入标准，未按规定用药，无法判定疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者。
研究组 & 干预措施
对照组
按照新型冠状病毒第七版诊疗方案的常规治疗
治疗组
TCM
结局指标
主要结局
咽拭子核酸转阴时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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