EUCTR2007-007794-23-DE进行中（未招募）不适用
Prospektive, doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Cross-over Studie zur Wirkung von intravenösen Immunglobulinen bei komplex-regionalem Schmerzsyndrom Typ I (M. Sudeck) - Painless
Justus-Liebig-University0 个研究点开始时间: 2009年1月23日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Schriftliche Einverständniserklärung („informed consent)
- •Alter mindestens 18 und höchstens 80 Jahre
- •Diagnose eines CRPS I nach den IASP Kriterien (Harden, Bruehl et al. 2007)
- •s. Kapitel 5.3.4
- •Hauttemperatur an der betroffenen Extremität gleich oder wärmer als die Gegenseite
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Immunsuppressive Therapie in den letzten 3 Monaten
- •Selektiver IgA-Mangel
- •Schwere Herzerkrankung in der Anamnese (z.B. instabile Angina pectoris, Herzinfarkt innerhalb eines Jahres vor Studieneinschluss, Kardiomyopathie, Herzinsuffizienz schwerer als NYHA-Stadium II, implantierter Defibrillator, Z.n. Herzstillstand)
- •Tumorerkrankung in den letzten 5 Jahren in der Anamnese
- •Allergie gegen einen oder mehrere Bestandteile der Prüfsubstanz
- •Niereninsuffizienz > Grad 2
- •Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder < 3 Monate nach Beendigung einer vorangegangenen Studie
- •Impfung mit Lebendimpfstoff in den letzten 3 Monaten
研究者
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