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临床试验/NCT01023282
NCT01023282已完成1 期

Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study Evaluating Safety and Tolerability of ACR325 in Parkinson's Disease Patients, With Evaluation of the Effect on Levodopa Induced Dyskinesias as a Secondary Measure

NeuroSearch A/S2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 22 人开始时间: 2009年11月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
22
试验地点
2
主要终点
Safety and tolerability

研究概览

简要总结

The study will evaluate the safety and tolerability of ACR325 in Parkinson disease patients and evaluate the effect on levodopa induced dyskinesias.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
30 Years 至 75 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of idiopathic Parkinson"s disease according to the United Kingdom Parkinson's Disease Society brain bank diagnostic criteria
  • Levodopa induced dyskinesia

排除标准

  • Previous surgery for Parkinson's disease
  • Any current or history of heart condition or increased pro-arrhythmic risk
  • Severe or ongoing unstable medical condition

研究组 & 干预措施

ACR325

Experimental

干预措施: ACR325 (Drug)

Placebo

Placebo Comparator

干预措施: ACR325 (Drug)

Placebo

Placebo Comparator

干预措施: Placebo (Drug)

结局指标

主要结局

Safety and tolerability

时间窗: 4 weeks

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
NeuroSearch A/S
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (2)

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