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临床试验/ACTRN12605000323628
ACTRN12605000323628已完成3 期

A Phase 3, Randomized, Double Blind, Multinational Trial of Intravenous Telavancin Versus Vancomycin for Treatment of Complicated Gram positive Skin and Skin Structure Infections with a Focus on Patients with Infections Due to Methicillin resistant Staphylococcus aureus (ATLAS I)

Theravance, Inc0 个研究点目标入组 750 人开始时间: 2005年9月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
发起方
入组人数
750

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Blinded (masking used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 ot stated(—)
性别
All

入选标准

  • Diagnosis of complicated skin and skin structure infections with MRSA either suspected or confirmed as the major cause of the infection:Require at least 7 days of IV antibiotic treatment.

排除标准

  • More than 24 hours of prior therapy or is a treatment failure. Pregnancy.

研究者

发起方
Theravance, Inc

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