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临床试验/ChiCTR2100052608
ChiCTR2100052608尚未招募不适用

高尿酸血症及原发性痛风达标治疗的随访体系构建及评价

上海长征医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
关节 B 超

研究概览

简要总结

主要目的:结合临床症状、关节 B 超、血尿酸结果建立原发性痛风达标治疗的随访体系并评估。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄>18 岁,<75 岁;
  • 2.根据 2015 痛风分类标准,明确诊断痛风患者;
  • 3.半年内规律未进行降尿酸治疗;
  • 4.自愿参加该临床队列研究。

排除标准

  • 1.妊娠或哺乳期女性;
  • 2.继发性高尿酸血症患者(如肾脏疾病、血液系统疾病、肿瘤化疗);
  • 3.肝功能异常(ALT/AST>正常上限 2 倍以上);
  • 4.白细胞、血小板低于标准参考值下限;
  • 5.有严重心、肺、中枢神经系统疾病或恶性肿瘤患者;
  • 6.研究人员认为不适合参加该研究。

研究组 & 干预措施

试验组

血尿酸达标,减少降尿酸药物剂量

结局指标

主要结局

关节 B 超

血尿酸

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海长征医院

研究点 (1)

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