跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400090800
ChiCTR2400090800尚未招募不适用

比较丙泊酚、瑞马唑仑与依托咪酯对老年患者麻醉诱导后低血压的影响:一项随机对照研究

机构经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
诱导后低血压发生率

研究概览

简要总结

通过比较静脉使用丙泊酚、瑞马唑仑、依托咪酯用于老年患者麻醉诱导,寻找适用于老年患者的静脉麻醉诱导药物,维持麻醉诱导期循环稳定,降低低血压发生率,减少并发症发生,保障老年患者麻醉安全。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者盲,研究者盲,评估者盲

入排标准

年龄范围
80 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥80 岁,ASA I-III 级;在静脉药物麻醉诱导气管插管下行择期非心脏手术的患者;清楚了解试验过程并自愿参加本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • BMI≥35 kg/m^2;对研究中药物过敏;严重心肺疾病、严重肝病、需要透析的肾病;麻醉前收缩压≥200mmHg 和 / 或舒张压≥120mmHg;使用抗精神病药物、抗抑郁药物、安定或其他镇静药物;睡眠呼吸暂停或预计困难气道。

研究组 & 干预措施

丙泊酚组

瑞马唑仑组

依托咪酯组

结局指标

主要结局

诱导后低血压发生率

时间窗: 从麻醉诱导给药开始至手术切皮

次要结局

  • 麻醉诱导时间(从麻醉诱导给药开始至意识消失)
  • 气管插管时间(从麻醉诱导开始至气管插管的时间)
  • 平均动脉压下降大于 30%的发生率(从麻醉诱导给药开始至手术切皮)
  • 血管活性药物用量(从麻醉诱导给药开始至手术切皮)
  • 心动过缓(HR < 45 bpm)(从麻醉诱导给药开始至手术切皮)
  • 注射痛(麻醉诱导期)
  • 肌阵挛(麻醉诱导期)
  • 术后谵妄(术后住院期间)
  • 心脑肾并发症(术后住院期间)
  • 手术时间(围术期)
  • 麻醉时间(围术期)
  • 尿量(手术结束)
  • 麻醉苏醒时间(手术结束)
  • 术后住院天数(术后住院期间)

研究者

发起方
机构经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

比较丙泊酚、瑞马唑仑与依托咪酯对老年患者麻醉诱导后低血压的影响:一项随机对照研究 | 临床试验