跳至主要内容
临床试验/NCT02478008
NCT02478008终止不适用

A Clinical Study of the CardiAQ™ Transcatheter Mitral Valve Implantation (TMVI) System (Transapical Delivery System)

Edwards Lifesciences9 个研究点 分布在 4 个国家目标入组 2 人开始时间: 2015年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
终止
发起方
入组人数
2
试验地点
9
主要终点
Composite Major Adverse Event Rate

研究概览

简要总结

The purpose of the study is to evaluate the initial short and long-term safety and performance of the CardiAQ™ Transcatheter Mitral Valve Implantation System using the Transapical Delivery System.

The study will enroll patients with moderate to severe mitral valve regurgitation who are considered high or extreme risk for mortality and morbidity from conventional open heart surgery.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
65 Years 至 —(Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • NYHA Classification ≥ III
  • Left Ventricular Ejection Fraction ≥ 30%
  • Mitral regurgitation ≥ Grade 3+
  • Subject meets anatomical eligibility criteria for the investigational device

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Composite Major Adverse Event Rate

时间窗: 12-Month

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Edwards Lifesciences
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (9)

Loading locations...

相似试验