CTR20231820进行中（未招募）生物等效性试验
单中心、随机、开放、单剂量、双周期、交叉试验设计评价中国健康受试者空腹和餐后口服氨酚双氢可待因片的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2023年6月16日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 56
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-∞、AUC0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以持证商为 Accord UK Ltd 的氨酚双氢可待因片(商品名：Co-dydramol®，规格：对乙酰氨基酚 500 mg，酒石酸双氢可待因 10 mg)为参比制剂，以陕西九州制药有限责任公司研究生产的氨酚双氢可待因片(规格：对乙酰氨基酚 500 mg，酒石酸双氢可待因 10 mg)为受试制剂，通过单中心、随机、开放、单剂量、双周期、交叉试验设计，评价两制剂在健康受试者空腹和餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •(1)受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •(2)受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •(3)性别：男性或女性；
- •(4)年龄：18 周岁~55 周岁(含边界值)；
- •(5)体重指数(BMI)在 19.0~26.0 kg/m2(含临界值)范围内(BMI=体重(kg)/身高 2(m2))，男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；
排除标准
- •(1)服药前 3 个月内参加过其他任何临床试验并使用了试验药物者；
- •(2)过敏体质者，或有过敏史，尤其对本品及辅料中任何成份过敏者；
- •(3)有吞咽困难，或三年内有慢性或活动性消化道疾病如胰腺炎、食管疾病、胃炎、胃溃疡、憩室炎、肠炎、炎症性肠道疾病、活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术等者；
- •(4)既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；
- •(5)有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；
- •(6)服药前 1 周内有严重的呕吐、腹泻病史者；
- •(7)乳糖不耐受者或有先天性半乳糖不耐症、葡萄糖和半乳糖吸收障碍综合症、或缺乏乳糖酶者；
- •(8)服药前 3 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或者计划在研究期间进行手术者；
- •(9)服药前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- •(10)服药前 30 天内使用过任何与对乙酰氨基酚和酒石酸双氢可待因存在相互作用的药物(如多潘立酮、美西律等)者；
- •(11)服药前 30 天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑及抗痉挛药；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、茶碱类)者；
- •(12)服药前 3 个月内献血或大量失血超过 200 mL 者，或使用过血制品或输血者，或试验期间有献血计划者；
- •(13)有药物滥用史者或筛选前 1 年内使用过毒品者；
- •(14)服药前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精(1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒)；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；
- •(15)服药前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •(16)每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料(8 杯以上，1 杯=250 mL)者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料者；
- •(17)服药前 48 h 内食用过含黄酮类物质较高的(如：葡萄柚(汁)、西柚(汁)、橙子(汁)、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者；
- •(18)服药前 48 小时内进行过剧烈运动。
- •(19)对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •(20)试验期间或试验结束后 6 个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、伴侣结扎等)者；
- •(21)生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图异常且有临床意义者(由研究者参考正常范围后综合判定)；
- •(22)受试者可能因其他原因不能完成本研究；
- •(23)经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
- •(1)服药前 30 天内使用过口服避孕药者；
- •(2)服药前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •(3)女性受试者服药前 14 天内与伴侣发生无避孕措施的性行为者；
- •(4)妊娠或哺乳期者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-∞、AUC0-t
时间窗: 24 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(24 小时)
- 不良事件 / 严重不良事件、体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图(给药后 24 小时)
研究者
姬存元
陕西九州制药有限责任公司
研究点 (1)
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