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临床试验/ChiCTR2200057092
ChiCTR2200057092进行中(未招募)不适用

胸腔镜下肺叶切除术后慢性疼痛危险因素和相关 miRNA 表型分析

泉州市科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年6月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 VAS 评分

研究概览

简要总结

观察与 CPSP 发生可能相关的临床因素和 miRNA 进行对比分析,以期获取发生 CPSP 的可靠预测因子。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 美国麻醉医师学会(ASA)Ⅰ~ III 级 ;
  • 无神经系统功能障碍异常;
  • 愿意配合随访检测工作并签署知情同意书。

排除标准

  • 各种原因导致中转开放手术;
  • 术后出现肺部并发症、二次手术、其他原因 3 个月内再次住院以及手术前后接受放化疗患者;
  • 因各种原因未能完成全程研究。

结局指标

主要结局

术后 VAS 评分

miR 146a-3P

miR 550a-3P

miR 3613-3P

次要结局

  • 男 / 女
  • 年龄
  • 身体质量指数
  • 睡眠质量评分
  • 特质焦虑评分
  • 慢性疼痛病史
  • 术后引流管留置时长
  • 白细胞计数差值
  • 手术时长
  • 高血压
  • 糖尿病

研究者

发起方
泉州市科技计划项目

研究点 (1)

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