CTR20231435已完成生物等效性试验
富马酸二甲酯肠溶胶囊生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2023年5月16日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：评价中国健康成年研究参与者空腹及餐后条件下单次单剂量口服富马酸二甲酯肠溶胶囊受试制剂（规格：120mg，持证商：宜昌人福药业有限责任公司）和参比制剂（商品名：Tecfidera，规格：120mg，持证商：Biogen Netherlands B.V.）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的：研究富马酸二甲酯肠溶胶囊受试制剂（规格：120mg）和参比制剂 Tecfidera（规格：120mg）在健康研究参与者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •研究参与者（包括男性研究参与者）自签署知情至试验结束后 3 个月内无妊娠计划，男性无捐精、女性无捐卵计划且自愿在筛选至试验结束后 3 个月内采取有效的避孕措施（包括研究参与者伴侣），并保证此期间的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施；
- •年龄 18～55 周岁男性和女性研究参与者（含 18 周岁和 55 周岁）；
- •男性研究参与者体重≥50.0kg，女性研究参与者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0～26.0 范围内（包括临界值）。
排除标准
- •经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征监测、12 导联心电图检查或临床实验室检查；
- •有心、肝、肾、神经系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统及代谢异常等严重病史；
- •有潮红症状，或易发生潮红症状者；
- •乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性或梅毒抗体阳性；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），或对富马酸二甲酯或制剂辅料有过敏史者；
- •有吞咽困难或消化道疾病史，尤其是任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者（如胃或小肠切除术、胃或十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻、胆囊炎、胆结石等）；
- •药物滥用筛查阳性者，或在过去五年内有药物滥用史或服用试验用药品前 3 个月使用过软毒品者（如：大麻），或服用试验用药品前 1 年内服用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶）者；
- •不能耐受静脉穿刺，或采血困难，或晕血晕针者；
- •餐后组不能完成食用高脂高热餐者或乳糖不耐受者，或试验期间对饮食有特殊要求者，或不能统一饮食者；
- •筛选前近 6 个月有酗酒史（每周饮酒量大于 14 单位酒精：1 单位酒精=360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或服药前 2 天内服用过含酒精的制品，或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或酒精呼气检测阳性者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •在服用试验用药品前 1 个月内接受过疫苗接种，或计划试验期间接种疫苗者；
- •在服用试验用药品前 3 个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •在服用试验用药品前 3 个月内献血或大量失血（>400mL），或计划在试验期间或试验结束后 1 个月内献血者；
- •在服用试验用药品前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •在服用试验用药品前 48 小时内食用过特殊饮食（葡萄柚及含葡萄柚成分的产品；火龙果、芒果、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料，含黄嘌呤类的产品如咖啡因，茶碱，可可碱，和马黛因等，含巧克力的产品等等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在服用试验用药品前 48 小时内存在剧烈运动，或住院期间不能停止剧烈运动者；
- •在服用试验用药品前 2 周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；
- •女性研究参与者近 30 天内使用口服避孕药，或近 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •女性研究参与者筛选前 14 天内有非保护性性行为，或在试验期间及试验结束后 3 个月内有妊娠计划且不愿采取有效避孕措施；
- •在服用试验用药品前 3 个月内参加过其他的药物临床试验；
- •研究者认为不合适入组的其他原因或研究参与者因自身原因退出试验。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 空腹组：至给药后 10h；餐后组：至给药后 14h
次要结局
- Tmax、t1/2、AUC_%Extrap、λz(空腹组：至给药后 10h；餐后组：至给药后 14h)
- AE、SAE、生命体征监测、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等(整个试验过程中)
研究者
张敏
济南百诺医药科技开发有限公司
研究点 (1)
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