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临床试验/ChiCTR2300069588
ChiCTR2300069588尚未招募1 期

預測原發性閉角型青光眼接受超聲乳化晶體摘除手術後眼壓變化的統計模型

醫療衞生研究基金3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
眼壓

研究概览

简要总结

驗證前瞻性隊列中的 PACG 眼睛在接受超聲乳化晶體摘除手術的眼壓預測模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 患有視覺上明顯的白內障,即核硬化、皮質性白內障或囊下白內障;視力 20/40 或更差,並影響日常生活活動;
  • 能夠對超聲乳化和人工晶狀體植入術給予知情同意;

排除标准

  • 過濾手術 / 環狀消融術 / 玻璃體視網膜手術史 / 激光輔助原位角膜磨鑲術的治療歷史;
  • 繼發性青光眼(如葡萄膜炎性青光眼 / 新生血管性青光眼 / 假性剝脫綜合徵 / 色素性青光眼 / 虹膜角膜內皮綜合徵狀);
  • 接受全身 / 局部 / 吸入類固醇的患者;
  • 無法配合光學相干斷層掃描(OCT)/視野(VF)/ASOCT/IOLMaster 等檢查;
  • 拒絕白內障摘除術的患者。

研究组 & 干预措施

PACG

结局指标

主要结局

眼壓

时间窗: 手術前;手術後 1 日、3、6、9、12 個月

青光眼藥物數量

时间窗: 手術前;手術後 1 日、3、6、9、12 個月

手術後降眼壓用藥需要

时间窗: 手術後 1 日、3、6、9、12 個月

次要结局

  • 眼前房斷層參數(手術前)

研究者

发起方
醫療衞生研究基金

研究点 (3)

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