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临床试验/ChiCTR2000034864
ChiCTR2000034864招募中Unknown

神经元特异性烯醇化酶用于 ARDS 预后评估价值的研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
神经元烯醇化酶

研究概览

简要总结

假设 NSE 可以成为肺部损伤、特别是 ARDS 等疾病的标志物,同时其升高,可能与病情严重程度相关,通过前瞻性观察性研究进一步评估 NSE 能否作为 ARDS 病情严重程度的标志。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入年龄大于 18 岁的 ARDS 患者。

排除标准

  • 3)有急性脑损伤患者:如:脑出血、脑梗塞、缺血缺氧性脑病患者;
  • 4)VA-ECMO 辅助患者(这本分患者可能经历“南北综合症”导致脑氧供障碍)。

研究组 & 干预措施

按严重程度分组

结局指标

主要结局

神经元烯醇化酶

次要结局

  • APACHE II 评分
  • 全身性感染相关性功能衰竭评分

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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