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临床试验/NCT02186990
NCT02186990已完成4 期

Comparison of Etomidate, Propofol and Etomidate-propofol Combination in Terms of Effects on Haemodynamic Response to Intubation

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2014年5月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
haemodynamic values

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to evaluate the effect of propofol, etomidate and propofol-etomidate combination on hemodynamic responses during laryngoscopy and tracheal intubation and assess the adverse effect related to this drugs.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Single (Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • between 18 - 65 age
  • ASA I - II status
  • elective surgery

排除标准

  • emergency surgery
  • pregnancy
  • alcohol and drug abuse
  • HT and cardiovascular disease
  • BMI > 25 kg/m2
  • hypersensitivity against study drug
  • sedative drug use in last month
  • difficult intubation

研究组 & 干预措施

propofol

Active Comparator

干预措施: etomidate-propofol (Drug)

etomidate

Active Comparator

干预措施: etomidate (Drug)

propofol-etomidate

Active Comparator

干预措施: propofol (Drug)

结局指标

主要结局

haemodynamic values

时间窗: in ten minutes after intubation

e.g., heart rate, blood pressure (mean arterial pressure)

次要结局

  • adverse effect of study drugs(within in 30 minutes drug administration)

研究者

发起方
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

özgür yağan

MD

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

研究点 (1)

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