ChiCTR2600127021招募中Unknown
基于低剂量胸部 CT 多任务生成式人工智能预警慢性阻塞性肺疾病的技术研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50,000 人开始时间: 2025年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 50,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量
研究概览
简要总结
研发基于胸部 LDCT 的 COPD 预警、检出及诊疗建议的生成式 AI 技术，实现基于胸部 LDCT 的 COPD 早期预警、诊断及个体化精准干预，提升 COPD 筛查的力度，提升早诊率，降低病死率及社会经济负担。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床上有明确诊断结果的 COPD 患者（诊断标准为预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量（FEV1/FVC）＜0.7，FEV1<0.8 预测值）、Prism 人群（诊断标准为预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量（FEV1/FVC）＞0.7，FEV1＜0.8 预测值）、肺功能正常人群（诊断标准为预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量（FEV1/FVC）≥0.7，FEV1≥0.8 预测值）；
- •2.有完整的 CT 图像；
排除标准
- •1.胸部 CT 影像上有明显的呼吸运动或金属伪影；
- •2.无薄层（1mm）原始影像；
- •3.有严重肺结核、大面积肺部感染、急性肺栓塞或肺梗死；有明显胸膜粘连；
- •7.其他影响数据分析的情况。
研究组 & 干预措施
慢阻肺组
Prism 组
正常人群
结局指标
主要结局
预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量
第一秒用力呼气容积
用力肺活量
第一秒用力呼气容积与其预计值之比
肺气肿
气道
肺血管
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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