CTR20210319已完成生物等效性试验
奥美沙坦酯氨氯地平片（20mg/5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件 下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 54 人开始时间: 2021年2月23日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 54
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药动学参数：Cmax：达峰浓度；t1/2：消除半衰期；Tmax：达峰时间；AUC0-t；AUC0-∞；λz：消除速率常数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择持证商为第一三共（Daiichi Sankyo Europe GmbH）的奥美沙坦酯氨氯地平片（商品名：Sevikar®，规格： 20mg/5mg）为参比制剂，对安庆回音必制药股份有限公司委托回音必集团抚州 制药有限公司生产的受试制剂奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：20mg/5mg）进行 空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中奥美沙坦、氨氯地平的 吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂 在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂奥美沙坦酯氨氯地平片（规 格：20mg/5mg）和参比制剂奥美沙坦酯氨氯地平片（商品名：Sevikar®，规格： 20mg/5mg）的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上的男性或女性志愿受试者（包括 18 周岁，男女比例适当）；
- •男性体重不低于 50.0 kg、女性体重应不低于 45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0
- •~26.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]范围内（包括临界值）；
- •受试者（包括男性受试者）愿意自筛选至研究药物最后一次给药后 6 个月内无
- •生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计
- •筛选前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，
- •且能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精
- •神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收
- •的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、免
- •疫检查、妊娠检查（女性）、心电图等检查，结果显示异常有临床意义者；
- •在筛选前 3 个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，及接受过会影
- •响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •有哮喘病史或者癫痫发作史者；
- •有体位性低血压史或者低血压史者；
- •驾驶操作重型机器、高空作业职业者；
- •临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对奥美沙坦酯或氨氯地平及其辅料中
- •筛选前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- •在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；
- •筛选前 1 个月内接受过疫苗接种者；
- •筛选前 3 个月内平均每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或
- •45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何
- •筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL）；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •在筛选前 3 个月内平均每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均
- •8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
- •女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •研究者认为不适宜参加临床试验者。
- •筛选前 3 个月内与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身
- •确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者。
- •自筛选至入住前有伴随用药、急性疾病、吸烟、饮酒、剧烈运动；
- •自筛选至入住前与确诊新型冠状病毒患者及疑似患者密切接触，或者本身
- •确诊为新型冠状病毒患者或疑似患者。
- •入住前生命体征经临床医生判断异常有临床意义者；
- •入住前血妊娠检测结果异常有临床意义或自筛选至入住前发生过非保护
- •入住前酒精呼气检测结果大于 0.0mg/100mL 者；
- •入住前尿液药物筛查阳性者；
- •入住前 48h 内服用或饮用过某些可能影响代谢的果汁或可可、巧克力等含
- •入住前未保持良好的生活状态者；
- •有其他违背方案的行为者。
结局指标
主要结局
药动学参数：Cmax：达峰浓度；t1/2：消除半衰期；Tmax：达峰时间；AUC0-t；AUC0-∞；λz：消除速率常数
时间窗: 服药后 72h 内共采集 22 个点的静脉血，每点采血约 4mL。
次要结局
- 采用 CTCAE5.0 标准评价安全性，观察所有受试者在临床研究期间发生的任何异常， 包含不良事件、合并用药、临床实验室（血常规、血生化等）、心电图、生命体征监测、体格检查，及计划外检查等出现的异常(整个临床研究期)
研究者
刘文韬
安庆回音必制药股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...