临床试验/CTR20180248

CTR20180248已完成不适用

孟鲁司特钠咀嚼片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 56 人开始时间: 2018年3月2日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 已完成
入组人数: 56
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

以 Merck Sharp & Dohme Ltd 生产的孟鲁司特钠咀嚼片（商品名：Singulair®，规格：5mg/片）为参比制剂，对合肥英太制药有限公司生产的孟鲁司特钠咀嚼片进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收程度和吸收速度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹及餐后给药条件下的生物等效性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄 18-55 周岁（包含 18、55 周岁）；
•男性受试者体重不低于 50.0 kg、女性受试者体重应不低于 45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0～26.0kg/m2[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]范围内（包括临界值）；
•健康情况良好，生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、妊娠检查（女性）、尿液药物筛查、酒精呼气检测等）、12 导联心电图、腹部 B 超（肝、胆、脾、肾）检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；
•.受试者无神经 / 精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性疾病史或严重疾病史；
•受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前两周至研究药物最后一次给药后 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划；
•试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；且能够按照试验方案要求完成研究。

排除标准

•在使用临床试验药物前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
•在筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
•临床上有食物、药物等过敏史，尤其对孟鲁司特及其辅料中任何成分过敏者；
•给药前 2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
•筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360mL 啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
•筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
•筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥450mL）；
•筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
•筛选前 3 个月内使用过毒品；
•在服用研究药物前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
•给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
•给药前 1 个月内接受过疫苗接种者；
•在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯≈250mL）者；
•自筛选前 48 小时内至试验结束期间食用过火龙果、芒果、柚子、杨桃、或由其制备的食物或饮料、含黄嘌呤的食物或饮料者；食用过巧克力、任何含咖啡因或影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
•对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
•乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
•不能耐受静脉穿刺者或有晕针史或晕血史者；
•女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
•乙肝表面抗原和 / 或乙肝 e 抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
•酒精呼气检测结果大于 0.0mg/100mL 者；
•尿液药物筛查阳性者，筛查项包括吗啡、冰毒（又名甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（又名二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）；
•不能签署知情同意书，或研究者认为不适宜参加临床试验者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t、AUC0-∞

时间窗: 给药后 36 小时

次要结局

Tmax、λz、t1/2z、AUC_%Extrap(给药后 36 小时)
采用 CTCAE4.03 标准评价安全性，观察所有受试者在临床研究期间发生的任何异常，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常，记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、持续时间、处理措施及转归，并判定其与研究药物之间的相关性。(首次给药至试验结束)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

高嵩

合肥英太制药有限公司

研究点 (1)

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