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临床试验/NCT03587623
NCT03587623已完成不适用

Copeptin Serum Level in Liver Transplant Recipients

Medical University of Warsaw1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 38 人开始时间: 2018年7月4日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
38
试验地点
1
主要终点
Serum Copeptin concentration

研究概览

简要总结

The study aim is to measure perioperative copeptin concentration in blood of liver transplant recipients and to assess whether there is a correlation between its level and hemodynamic derangement.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patient undergoing liver transplantation

排除标准

  • Serum creatinine > 1,5 mg/dl
  • Retransplantation
  • Patient refusal
  • CRRT or dialysis preoperatively

结局指标

主要结局

Serum Copeptin concentration

时间窗: Baseline, intraoperatively, 1,3,7,21 day postoperatively

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Medical University of Warsaw
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Beata Błaszczyk

Principal Investigator

Medical University of Warsaw

研究点 (1)

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