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临床试验/NCT02194400
NCT02194400已完成1 期

A Double-Blind, Placebo-Controlled Dose Escalation Study of the Administration of Multiple Intravenous Doses of RSLV-132 in Subjects With Systemic Lupus Erythematosus

Resolve Therapeutics8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 32 人开始时间: 2014年7月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
32
试验地点
8
主要终点
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0

研究概览

简要总结

A one month multi-dose study will evaluate the safety and tolerability of 3 intravenous infusions of RSLV-132 in subjects with inactive to mild SLE.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Treatment
盲法
Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 70 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Stable SLE with no anticipated change in medications for the next 60 days

排除标准

  • Other biologic drugs

结局指标

主要结局

Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0

时间窗: 30 days

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (8)

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