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临床试验/NCT02162056
NCT02162056已完成不适用

Coronary and Structural Interventions Ulm - Bioresorbable Vascular Scaffold

University of Ulm2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 326 人开始时间: 2013年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
326
试验地点
2
主要终点
Major Adverse Cardiac Events

研究概览

简要总结

To evaluate the safety, performance and efficacy of the bioresorbable vascular scaffold (BVS) system in patients with coronary artery disease

详细描述

Patients with coronary artery disease receive bioabsorbable vascular scaffolds. Patients are clinically followed during a period of 10 years.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • coronary artery disease
  • implantation of at least one bioresorbable vascular scaffold

排除标准

  • no written informed consent

结局指标

主要结局

Major Adverse Cardiac Events

时间窗: 10 years

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
University of Ulm
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Jochen Wohrle

Prof. Dr. Jochen Wöhrle

University of Ulm

研究点 (2)

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