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临床试验/jRCT2031240659
jRCT2031240659招募中不适用

MEGLUDASE for Intravenous Use 1000 General Drug Use-Results Survey (All-case surve ) (MEGLUDASE for Intravenous Use 1000 General Drug Use-Results Survey (All-case surve ))

OHARA Pharmaceutical Co., Ltd.0 个研究点目标入组 50 人开始时间: 2025年1月3日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
招募中
入组人数
50
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
No limit 至 No limit(—)
性别
All

入选标准

  • All patients who received meglutase for detoxification during delayed methotrexate excretion due to methotrexate/leucovorin rescue therapy

排除标准

  • Patients with a history of severe hypersensitivity to the components of meglutase

结局指标

主要结局

-

Safety(incidence of side effects,etc.)

次要结局

未报告次要终点

研究者

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