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临床试验/NCT00759616
NCT00759616已完成不适用

Outcome Analysis of the Oxford Partial Knee Arthroplasty

Zimmer Biomet1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 156 人开始时间: 2003年4月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Zimmer Biomet
入组人数
156
试验地点
1
主要终点
WOMAC, SF12, oxford Knee,KSCRS

研究概览

简要总结

Prospectively monitor the patients receiving the Oxford Partial knee arthroplasty

详细描述

Utilization of systematic outcome measurements and specific designated time frames to monitor patient satisfactions will assist in analysing this type of prosthesis and the post operative period. Data collected will be added to the compiled information from previous studies in relation to the Oxford knee.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Na
干预模型
Single Group
主要目的
Treatment
盲法
None

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patient Suitable for Knee Replacement

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

WOMAC, SF12, oxford Knee,KSCRS

时间窗: 3weeks, 3months,6months, yearly

次要结局

  • Length of Hospital Stay(Postop)

研究者

发起方
Zimmer Biomet
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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