VANFLYTA Tablet Post-marketing Surveillance Study

DAIICHI SANKYO CO., LTD.1 个研究点目标入组 210 人开始时间: 待定最近更新: 2024年10月9日

试验速览

阶段: N/a
状态: 已完成
发起方: DAIICHI SANKYO CO., LTD.
入组人数: 210
试验地点: 1
主要终点: safety

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型: Observational

入排标准

年龄范围: No limit 至 No limit（—）
性别: All

入选标准

•All patients who start receiving VANFLYTA Tablet during the registration period.

排除标准

•Patients with a previous history of hypersensitivity to the ingredients of VANFLYTA.

结局指标

主要结局

safety

Information about the adverse events that have occurred, by adverse reaction/infection category. Information about the safety specifications concerns that have occurred.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方

DAIICHI SANKYO CO., LTD.

研究点 (1)

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