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临床试验/ChiCTR-OCC-13003559
ChiCTR-OCC-13003559已完成不适用

非语言性认知功能评估量表的建立及临床应用

南方医院院长基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2013年3月23日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
非语言性认知功能量表得分

研究概览

简要总结

编制适用于失语患者认知功能评估的非语言性神经心理测验量表(NLCA)及初步临床应用

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • a、符合中华医学会神经病学分会全国第四届脑血管病会议制定的卒中诊断标准,并经 CT 或 MRI 证实;
  • b、失语患者符合 ABC(Aphasia Batter of Chinese,ABC) 诊断标准;
  • c、发病后时间超过一周,病情与情绪稳定,意识清楚,能够配合检查,患者和家属知情同意。
  • a、符合美国诊断统计手册第 4 版修订本(DSM-IV)制定的 MCI 诊断标准,MMSE 和 MoCA 的记忆测查分值在年龄和教育程度相匹配对照组 1.5SD 以下;
  • b、完成头部 CT 或 MRI 检查;
  • a、自愿参加本研究测试,并已获得书面知情同意;
  • b、能够配合认知功能检查,受教育年限不限;
  • c、MMSE 得分≥26 分。

排除标准

  • a、患者处于昏睡、昏迷或持续植物状态。
  • b、患者病情重,身体虚弱,不能耐受测试或不愿合作。
  • c、病情发展变化较快时期或处于急性期,病情恶化出现新的梗死或出血灶患者,以及器官功能减退或衰竭者。
  • a、合并意识、精神等高级神经功能障碍者;
  • b、近 1 个月来存在焦虑、抑郁等负性情绪者;
  • c、有影响认知功能检查的视力和听力障碍者。
  • a、既往有影响认知功能相关疾病者;
  • b、近 1 个月来存在焦虑、抑郁等负性情绪者;
  • c、有影响认知功能检查的视力和听力障碍者。

研究组 & 干预措施

轻度认知障碍组

量表测评

失语组

量表测评

正常组

量表测评

结局指标

主要结局

非语言性认知功能量表得分

蒙特利尔认知评估量表(MoCA)得分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南方医院院长基金

研究点 (1)

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